Передается ли глухота по наследству?

Глухота

В современной медицинской практике под глухотой подразумевается весьма серьезная патология, характеризующаяся утратой остроты слуха. Эта болезнь может быть как врожденной, так и приобретенной, но в любом случае требует тщательной диагностики и выявления причины.

Глухота – последняя степень тугоухости, представляющей собой практически полную утрату способности воспринимать разные звуки. При данном заболевании человек не слышит и не воспринимает даже очень громкую речь. Патология требует незамедлительной и целесообразной терапии.

Причины

Существует много причин появления недуга. Возникновение врожденной болезни может быть обусловлено:

• инфекционными патологиями, перенесенными женщиной во время вынашивания плода, к примеру, краснухой, менингитом, энцефалитом;
• инфекциями, переданными ребенку от матери;
• патологической наследственностью;
• черепно-мозговой травмой;
• нейродегенеративными нарушениями;
• интоксикацией организма наркотическими веществами, алкоголем, токсинами.

Что касательно приобретенной патологии, то ее появление может быть спровоцировано: родовой травмой, поражением ЦНС, воспалительными процессами, аудитивной нейропатией, невриномой слухового нерва, разрывом барабанной перепонки, ушными пробками, продолжительным приемом антибактериальных препаратов.

Классификация

Различают несколько больших групп патологии: нейросенсорную, кондуктивную и смешанную тугоухость. Возникновение нейросенсорной обусловливается поражениями звуковоспринимающего аппарата слухового анализатора.

Нейросенсорная тугоухость – это целая группа недугов, характеризующихся нарушением функционирования слухового нерва. Возникновение сенсоневральной глухоты может быть обусловлено аномалиями в строении внутреннего уха.

По происхождению различают врожденную и приобретенную сенсоневральную тугоухость.

Появление врожденной глухоты обусловливается генетическими нарушениями, либо же аномалиями в развитии слухового анализатора.

При кондуктивной тугоухости звуки не доходят до внутреннего уха. Они перекодируются в импульсы и только потом передаются в мозг. Человек не может слышать, потому что звуки не доходят до органа, отвечающего за их передачу в мозг. Обусловливается снижение слуха, как правило, разными патологиями и травмами, которые нарушают структуру среднего и наружного уха.

Что касательно смешанной глухоты, то это понижение остроты слуха на фоне и сенсоневральных и кондуктивных нарушений.

Передается ли глухота по наследству

В настоящее время выявлено более ста генов, приводящих к наследственной утрате способности воспринимать звуки. Эти гены располагаются в разных хромосомах, причем одни из них связаны с генетическими синдромами, а другие – нет.

То есть, одни гены являются частью разных наследственных патологий, характеризующихся целым комплексом сбоев, а не только снижением слуха, а другие провоцируют только понижение слуха. При этом не наблюдаются какие-либо иные генетические аномалии.

К самым распространенным генам глухоты относят OTOF (ген находится во второй хромосоме и при его наличии появляются проблемы со слухом) и GJB2 (в случае мутации в данном гене (35 del G) у человека появляется глухота).

Степени недуга

Различают пять степеней патологии:

• Первую или легкую. Человек не в состоянии воспринимать звуки с громкостью менее 20-40 дБ. При легкой степени недуга человек слышит тихую речь с расстояния в один-три метра, а громкую – с четырех-шести.
• Вторую или среднюю. Человек не воспринимает громкость меньше 41-55дБ. При второй степени человек воспринимает речь нормальной громкости с расстояния в один-четыре метра, а тихую – максимум с одного.
• Третью или тяжелую. Пациент не воспринимает громкость менее 56-70 дБ. Человек может слышать речь нормальной громкости с расстояния в один метр. Шепот больным не воспринимается.
• Четвертую или очень тяжелую. Человек не может воспринимать громкость меньше 71-90 дБ. На данном этапе человек плохо воспринимает нормальную речь.
• Пятую или полную глухоту. Человек не в состоянии слышать звуки, громкость которых менее 91 дБ. Все, что может воспринимать больной – громкий крик.

Симптомы патологии

Основное проявление заболевания – ухудшение слуха. Характеризуется недуг, как правило, такими косвенными признаками:

• частым переспрашиванием;
• отсутствием реакции на звуки повышенных тонов;
• монотонной речью;
• неправильной постановкой ударений;
• слишком громкой речью;
• шаркающей походкой;
• трудностями в удержании равновесия;
• жалобами на дискомфортные ощущения, шум или звон в ушах;
• отсутствием издаваемых звуков у новорожденных.

Диагностика

С целью выявления тугоухости при первичном обследовании применяется простая методика, заключающаяся в произнесении врачом шепотом слов.

Если пациент не слышит тихой речи, то ставится диагноз «глухота» и проводится дальнейшее обследование, целью которого является уточнение типа недуга и выявление причин, что важно для подбора целесообразной и эффективной терапии.

Чтобы определить вид, степень и конкретные характеристики патологи, назначается проведение:

• аудиометрии;
• тимпанометрии;
• теста Вебера;
• камертональной пробы;
• импедансометрии;
• отоскопии;
• магнитно-резонансной томографии;
• компьютерной томографии.

Как лечится заболевание

Терапия патологии должна быть комплексной, целесообразной и в обязательном порядке назначенной квалифицированным специалистом. Лечение заключается в проведении лечебных мероприятий, способствующих устранению причины, нормализации структур уха, улучшению кровообращения.

К сожалению, врожденная патология не подлежит лечению. Для людей с данным недугом существуют специальные учреждения, где с ними занимаются специалисты.

Терапия приобретенной тугоухости может быть консервативной и хирургической. Однако зачастую коррекция слуха происходит посредством применения слухового аппарата.

Сегодня проводят несколько видов оперативного вмешательства, заключающихся в восстановлении целостности и подвижности цепи слуховых косточек, удалении и протезировании частей слуховых косточек.

Нередко также проводят реконструктивную пластику барабанной перепонки.

Прогноз после проведения операции благоприятный. После хирургического вмешательства слух восстанавливается на 90-100%.

Профилактика

Возникновение данного недуга можно предупредить (речь идет о приобретенной глухоте). Специалисты советуют избегать громких звуков, шума и травм. Не менее важно своевременно и до конца лечить воспалительные заболевания.

Передается ли глухота и немота по наследству

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос «Передается ли глухота и немота по наследству». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

Подведение наследственной глухонемоты какого-либо заболевания у человека под законы Менделя встречает, конечно, большие затруднения по многим причинам.

Ученые из Университета Антверпена (University of Antwerp) протестировали слух и изучили ДНК у всех добровольцев. В наибольшей степени исследователей интересовал ген KCNQ4, который контролирует обмен калия в так называемых волосковых клетках улитки внутреннего уха.

Признаки и ранние симптомы тугоухости у детей

Базой невербальной речи стали естественные жесты, самопроизвольно возникшие в местечковых сообществах глухих.

Мы уже пришли к мнению, что немота всегда приобретенная. Причем она может настигнуть человека в любом возрасте. И вызвать ее могут разные факторы. Немые люди теряют возможность говорить при следующих обстоятельствах.

В учебном пособии рассматривается сурдопедагогика как наука, показаны ее перспективы в обучении и воспитании глухих детей. Оно написано на материале исследований неме�…

В настоящее время ученые не умеют предупреждать и останавливать развитие возрастной тугоухости. Исследователи надеются, что их открытие поможет разработать эффективные способы профилактики и лечения этой болезни.

Сложность для своевременного распознавания представляет глухота у детей. Признаками глухоты у маленького ребенка может стать частое переспрашивание, это явление наблюдается при пресбиакузисе – постепенной двухсторонней потере слуха по мере взросления.

Глухота бывает двух видов: врожденная и приобретенная. При приобретенной форме, часть речи у детей сохранена, поскольку ребенок запомнил окружающие звуки и пытается их повторить. Глухонемота – результат недоразвития органа слуха, или следствие заболеваний ушей. Глухонемота может быть осложнением после перенесенной болезни.

Передается ли врожденная глухонемота по наследству?

Согласно последних статистических данных, на территории российской Федерации проживает около тысяч человек, у которых был диагностирован сурдомутизм.

Глухота ребенка – серьезная проблема для семьи. В развитых странах слух при помощи специальных объективных методов проверяют уже у новорожденных, чем раньше выявлено снижение слуха, тем больше шансов у ребенка не потерять слух.

В абсолютных цифрах в мире насчитывается 360 млн. человек с глухотой и тугоухостью. 80% из них имеют доход ниже среднего. Нарушение слуха не позволяет этим людям получить достойную работу, достичь высокого социального статуса.

Таким образом, из каждых ста слабослышащих детей примерно шестьдесят малышей унаследовали нарушения слуха от родителей.

Потеря слуха по любой причине в этот ответственный период развития приводит к недостаткам речи. В случае, когда ребенок утратил слух в дошкольном возрасте (5-7 лет), то приобретенная речь не теряется, поскольку у него уже закрепились речевые навыки. Что провоцирует / Причины Глухоты (глухонемоты): Глухота бывает двух видов: врожденная и приобретенная.

В настоящее время существуют 3 метода обучения глухонемых: 1) французский, или мимический; 2) немецкий звуковой, или метод чисто устной речи и 3) смешанный. Нужно думать, что звуковой метод, несмотря на свою относительно большую трудность, древнее мимического, хотя, несомненно, что глухонемые всегда выражали свои мысли и желания жестами и знаками.

Тугоухость и глухота — причины, виды (нейросенсорная, кондуктивная, смешанная, наследственная), степени, симптомы, лечение.

Мимический способ пользуется для выражения отдельных букв и цифр теми или другими положениями пальцев одной или обеих рук. Почти для каждого языка имеется своя мимическая азбука, которая с течением времена, путем навыка и упражнения, настолько усваивается глухонемыми, что они в состоянии весьма быстро выражать пальцами самые сложные беседы.

При тугоухости наблюдаются изменения речи, человек постепенно теряет контроль над голосом. Речь изменяется, становится монотонной, неритмичной, человеку сложно контролировать громкость, ставить правильно ударения в словах.

Следует уточнить, что при приобретенной патологии сурдомутизмом считают отсутствие слуха и нарушение развития речи, если они сформировались в долингвальном периоде – отрезке времени, на котором ребенок учится говорить.

Поражение мозга. Оно может быть травматическим или физиологическим. Чаще всего немоту вызывает удар по голове, пришедшийся в определенную зону, рак мозга либо кровоизлияние в него.

Чаще всего патологическое поражение внутреннего уха и слухового нерва, которые могут привести к развитию сурдомутизма, развиваются на фоне таких заболеваний и патологических состояний, как: Такие патологии чаще всего ведут к нарушениям со стороны кортиевого органа — рецепторной чувствительной части слухового анализатора.

Глухонемота – крайне неприятное сочетание отсутствия слуха с отсутствием речи. Она может быть результатом недоразвития органа слуха, или же следствием заболеваний ушей.

Какая польза ожидается от идентификации генов, приводящих к РННС?

Определенный вклад в развитие патологии вносят нейродегенеративные расстройства, а также такие перинатальные факторы как недоношенность, сепсис, асфиксия, малый вес при рождении и др.
Такие результаты были получены при проведении исследования «Человеческие мутации» (Human Mutation) с участием 1200 человек в возрасте 40-80 лет.

Вторая, не менее важная, причина — не такая уж редкая встречаемость нарушений слуха среди населения. При чем в настоящий момент не видно предпосылок к снижению частоты расстройств слуха. К примеру, до сих пор не везде проводится вакцинация против краснухи.

Причины врожденной ненаследственной глухоты — повреждение органов слуха зародыша. Обычно такая глухота — результат воздействия на плод во время беременности инфекции ( краснуха, сифилис, цитомегалия и др.), химических веществ, радиации и т.д.

Наследственные формы глухоты и тугоухости

Внутри пары между генами как бы идет соревнование за то, какой ген себя проявит. Есть «сильные» гены, которые всегда «выигрывают» такое соревнование. Они называются доминантными. «Проигрывающие» гены называют рецессивными.

Чаще всего данное состояние обусловлено врожденным генетическим дефектом слухового аппарата или приобретенной в раннем детстве (примерно до 3-х лет) глухоты.

Международный день глухонемых учрежден в 1951 году, в честь создания Международной федерации глухонемых.

Они не могут нормально общаться в обществе, для них чужды эмоции окружающих, что ведет к появлению комплексов. Как правило, обследование проводится с помощью отоскопии, при которой осматривается наружный слуховой проход, барабанная перепонка и барабанная полость при помощи отоскопа.

Сурдомутизм (глухонемота): причины, симптомы, лечение

Громадное большинство современных учителей глухонемых отдает предпочтение устному методу. По их словам, мимика выделяет глухонемого из общества, заключая его в тесный круг товарищей по несчастию; помимо того, она требует особой привычки и ловкости для употребления; обученный по мимическому способу очень скоро забывает все, чему научился в школе.

При этом ни органы артикуляционного аппарата (губы, язык, твердое и мягкое небо), ни речевые мозговые центры (а именно лобная извилина – ее называют зоной Брока) изначально не страдают ни на анатомическом (тканевом и клеточном), ни на физиологическом уровне. Но человек в буквальном понимании просто не может их применить.

Нормальный диапазон восприятия звука 0-20 децибел (дБ), при восприятии шепотом – 30 дБ, в 50 дБ измеряются средние домашние шумы и в 60 дБ – разговорная речь. Болевой порог начинается со 140 дБ. В случае приобретенного сурдомутизма функция слуха у новорожденного ребенка присутствует, но буквально через короткий промежуток времени она ухудшается вплоть до полного исчезновения.

Спросить у врача Сурдомутизм глухонемота: Следует уточнить, что при приобретенной патологии сурдомутизмом считают отсутствие слуха и нарушение развития речи, если они сформировались в долингвальном периоде — отрезке времени, на котором ребенок учится говорить.

Как правило, на предрасположенность ребенка к глухонемоте указывает факт наличия этой болезни у одного из родителей. Кроме того, замечено, что описываемое состояние нередко встречается у детей, рожденных от супругов-родственников. При этом необходимо понимать, что ген глухонемоты может наследоваться как по рецессивному, так и по доминантному признаку.

Нейросенсорная тугоухость: проявляется у 0,3 % всех школьников. Снижается восприятие звуков мозгом, что приводит к их искажению.

Мутации на генетическом уровне приводят к глухоте, на основе которой развивается сурдомутизм, очень часто: отсутствие слуха входит в состав более 400 различных генетических синдромов.

Врожденная и наследственная глухонемота

Глухонемота – крайне неприятное сочетание отсутствия слуха с отсутствием речи. Она может быть результатом недоразвития органа слуха, или же следствием заболеваний ушей.

Как известно, глухонемота бывает либо врожденной, либо приобретенной. В последнем случае часть речи у детей будет сохранена, поскольку ребенку удалось запомнить окружающие звуки, и он будет пытаться их повторить.

Приобретенная форма глухонемоты

Приобретенная форма болезни встречается гораздо чаще, нежели наследственная глухонемота.

Причиной ее может стать родовая травма, к примеру, сдавление головки ребенка в узком тазе матери или применение акушерами щипцов, могущих повредить центральную нервную систему и отрицательно сказаться на слухе.

Способствуют развитию приобретенной глухонемоты осложнения после воспалительных (менингит, отит и др.) или не долеченных инфекционных заболеваний (скарлатина, герпес и прочие).

Влияние лекарственных средств, оказывающих ототоксичный эффект, длительное действие громкого шума и кровоизлияния в среднем ухе также могут выступать в качестве причин глухонемоты.

Причины описываемого недуга весьма разнообразны. А учитывая то, что полностью эта болезнь не излечивается необходимо прилагать максимум усилий, чтобы предотвратить ее развитие.

Профилактика глухонемоты должна начинаться еще до периода беременности. Во избежание неприятных последствий будущим родителям следует вести жизнь без вредных привычек, следить за питанием, соблюдать здоровый образ жизни. А задача врачей вовремя распознать заболевания, последствиями которых может явиться потеря слуха.

В заключении стоит отметить, что использование термина «глухонемой» требует определенных оговорок. Глухота – это дефект, характеризующийся стойкостью, тогда как обусловленное глухотой отсутствие речи преодолевается путем специального обучения.

В результате и глухонемой ребёнок постепенно овладевает речью, оставаясь при этом глухим. В то же самое время термин «глухонемой» довольно часто применяется и в отношении тех, кто уже овладел словесной речью и, по сути, являются только глухим.

Статья прочитана 14 949 раз(a).

Холестеатома уха, симптомы и лечение которой будут рассмотрены ниже, является актуальной проблемой в отоларингологической практике.Сама по себе холестеатома не относится …

К сожалению, в жизни иногда происходит так, что развитие организма по каким-либо причинам протекает не совсем правильно, что в конечном итоге выражается в виде различных …

Воспаление внутреннего уха – лабиринтит представляет собой острый или хронический воспалительный процесс, преимущественно имеющий бактериальную природу и характеризующийся …

Сама по себе тугоухость не что иное, как стойкое понижение функции органа слуха, заключающееся в затруднении восприятия звуков, а в том числе и понимания речи.В наши …

Евстахиит, симптомы и лечение которого будут рассмотрены в настоящей статье является воспалительным процессом острого или хронического характера с локализацией …

Одним из факторов, способствующих возникновению воспалительных изменений в среднем ухе, является резкий перепад атмосферного давления. Развивающееся при этом состояние …

Лечение и профилактика отита занимает важное место среди великого множества проблем отоларингологического профиля. Указанное заболевание не без основания считается …

Лечение и профилактика отита занимает важное место среди великого множества проблем отоларингологического профиля. Указанное заболевание не без основания считается …

Первые признаки фарингита и ларингита – это осиплость, охриплость, першение, неприятные, болевые ощущения. Часто при появлении этих тревожных симптомов люди прибегают …

Термин «острый тонзиллит (ангина)» относится лор-заболеваниям и подразумевает наличие инфекции нёбных миндалин – небольшие образования овальной форме, которые находятся …

Лакунарная ангина, симптомы и лечение которой будут рассмотрены ниже, представляет собой клиническую форму ангины, характерным признаком которой является формирование …

Уже давно ни для кого не секрет, что с наступлением холодного времени года начинают активно проявлять себя различные инфекционные заболевания дыхательных путей. Переохлаждение …

Несмотря на то, что синусит довольно распространенное заболевание, немногие знают, что это такое и, как правило, не придают проблеме большого значения. Человек с заложенным …

Пик заболеваемости катаральной ангиной обычно приходится на период с начала зимы и до начала весны, так как именно в это время организм начинает испытывать нехватку …

Дифтерия зева представляет собой острое инфекционное заболевание глотки. Болезнь характеризуется возникновением местного фиброзного воспалительного процесса на …

Сурдомутизм, глухонемота: что это такое, симптомы, передается ли по наследству — Молодушка

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос «Передается ли глухота и немота по наследству». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

Подведение наследственной глухонемоты какого-либо заболевания у человека под законы Менделя встречает, конечно, большие затруднения по многим причинам.

Ученые из Университета Антверпена (University of Antwerp) протестировали слух и изучили ДНК у всех добровольцев. В наибольшей степени исследователей интересовал ген KCNQ4, который контролирует обмен калия в так называемых волосковых клетках улитки внутреннего уха.

Глухонемота (Сурдомутизм)

???? → Оториноларингология

сурдомутизм

•  (от
• лат.
• surdus — глухой и mutus — немой)

   утрата речи и слуха, которая в отличие от глухонемоты имеет функциональный характер.

Возникает в результате торможения в слуховой и речедвигательной областях коры головного мозга, вызванного сверхсильными сенсорными или эмоциональными раздражителями.

Проходит по мере растормаживания этих участков при соответствующих лечебных воздействиях, а иногда — и без медицинского вмешательства. Особо тяжелые случаи могут потребовать логопедической и сурдопедагогической помощи.

Дефектология. Словарь-справочник .
Степанов С..

Смотреть что такое «сурдомутизм» в других словарях:

• сурдомутизм — (surdoimitismus; сурдо + лат. mutus немой) см. Глухонемота …   Большой медицинский словарь
• сурдомутизм — у, ч. Глухонімота …   Український тлумачний словник
• Сурдомутизм — Глухонемота …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
• глухонемота — (сурдомутизм) глухота в сочетании с невозможностью владеть словесной речью.
• Мутизм — (от лат. mutus немой)         отказ от речевого общения при отсутствии органических поражений речевого аппарата. В основе М. лежит реакция организма на резкий психический раздражитель (испуг, обида, конфликт, непосильное требование). Наблюдается… …   Большая советская энциклопедия
• ЛЕЧЕНИЕ КАЛЬЦИЕВЫМ УДАРОМ ПО СВЯДОЩУ —         Лечение кальциевым ударом было предложено А. М. Свядощем в 2020 г. для одномоментного купирования истерических симптомов в военно полевых условиях в качестве фармако суггестивной процедуры.         При этом методе лечения раствор хлорида… …   Психотерапевтическая энциклопедия
• глухонемота — (surdomutitas; син. сурдомутизм) врожденная или приобретенная в раннем детском возрасте глухота, сочетающаяся с обусловленной ею невозможностью овладеть словесной речью (без специальных приемов обучения) или с утратой речи, частично развившейся к …   Большой медицинский словарь
• Глухонемота — I Глухонемота врожденная или приобретенная в раннем детском возрасте глухота и обусловленное ею отсутствие речи. Развитие речи в норме происходит на основе слухового восприятия речи окружающих и подражания ей. Если ребенок рождается глухим или… …   Медицинская энциклопедия
• Речь — I является важным механизмом интеллектуальной деятельности, формой общения людей и способом существования сознания. Функциональные системы, обеспечивающие Р. представляют собой сложный и многоступенчатый механизм, включающий деятельность многих… …   Медицинская энциклопедия
• АЛЕКСАНДЕР —         Франц (Alexander F. G., 2020 1964). Немецкий психоаналитик, психиатр, исследователь психосоматических заболеваний. В 2020 г. переехал в США, где в 2020 г. организовал Чикагский психоаналитический институт. Автор концепции специфического… …   Психотерапевтическая энциклопедия

Наследственная тугоухость – как свести риски к минимуму

Сегодня все больше людей старается подробно изучить историю своей семьи в разных поколениях. Первым шагом на пути снижения риска развития многих заболеваний является знание по линии родителей истории хронических заболеваний в семье.

Достаточно просто выявить внешние признаки, указывающие на родство членов семьи.

Сходство может заключаться в таких деталях, как улыбка и наличие родинки на лице.

Человек может услышать от родственников, что определенное сходство повторяется среди родственников в нескольких поколениях.

Здесь все достаточно просто, но как быть с признаками соответствия на генетическом уровне, которые снаружи просто не видно?

Вопрос имеет большое значение, когда речь идет о наследственных заболеваниях, например, сердечно-сосудистой патологии, остеопорозе, диабете или нарушении слуха.

Роль генов в потере слуха с возрастом

Учеными было доказано, что такая патология, как вероятность возрастной потери слуха, определяется на генетическом уровне. То есть человек может наследовать предрасположенность к повышенному риску утратить слух в пожилом возрасте.

Исследования на эту тему в настоящее время проведено еще не так много, поэтому требуется дополнительная работа. Согласно данным последних исследований более 50% всех случаев врожденной и ранней детской тугоухости связано с наследственными причинами. Считается, что каждый восьмой житель Земли является носителем одного из генов, вызывающих рецессивную тугоухость.

Очень сложно перестать принимать во внимание огромное количество факторов, оказывающих влияние при проведении научных исследований, среди которых присутствует поведение человека, влияющее на орган слуха.

Поскольку между членами семьи привычки и профессиональные предпочтения передаются нередко между поколениями, достаточно сложно однозначно сказать, гены или одинаковое поведение оказало в большей степени влияние на возникновение наследственной тугоухости. С большей долей вероятности можно сказать, что это сочетание обоих факторов.

Виды потери слуха

Настороженность в отношении органа слуха должна всегда возникать, если имеются такие проблемы, как головокружение или нарушенное равновесие. Беспокойство вызывает и наличие в анамнезе потери слуха в детские годы, например, у бабушки или дедушки. Определенные типы болезни могут стать следствием возрастных изменений или длительного воздействия на организм повышенного уровня шума.

Отосклероз

Представляет из себя отклонение, когда кости в среднем ухе растут неправильно. С возрастом заболевание прогрессирует, и человек постепенно теряет слух, испытывая на протяжении жизни постоянные проблемы с ним. Кто-то жалуется при этом на частые головокружения, другие – на звон в ушах и нарушение координации движений.

Вероятность появления данного заболевания связана с частотой его развития в семье, так как отосклероз чаще всего передается детям от родителей.

Если у ребенка мама или папа страдает этим недугом, риск повторения у сына или дочери увеличивается до 25%. Величина может возрастать до 50% при одновременном отосклерозе у обоих родителей.

Максимальный риск имеется у женщин европеоидного типа, достигших среднего возраста.

Расстройство заключается в кондуктивной потере слуха, поддающейся хирургической коррекции. В более редких случаях причиной болезни становится повреждение нервных волокон и сенсорных клеток во внутреннем ухе. Тогда говорят о нейросенсорной потере слуха.

Синдром Пендреда

Заболевание проявляется в детском возрасте. Проявление синдрома Пендреда связано с генетической предрасположенностью. Признаками недуга становятся проблемы с балансом и отклонения в нормальной работе щитовидной железы.

Представители тех семей, в которых у родителей и их детей обнаруживается данный синдром, являются носителями измененного гена, отвечающего за такую рецессивную черту.

Синдром Пендреда может выявить квалифицированный отоларинголог. Лекарственного препарата от заболевания не предложено, однако оно все же поддается коррекции. Пациентам с разной степенью выраженности отклонений врач может порекомендовать ношение слухового аппарата или установить кохлеарный имплантат.

Синдром Ушера

У некоторых людей в течение жизни выявляется одновременно пигментный ретинит и плохой слух. Согласно данным ученых, синдром Ушера диагностируется у 50% всех страдающих наследственной глухотой.

Принято выделять три различных разновидности проявления недуга, наследование которых происходит от родителей по аутосомно-рецессивному типу:

• 1 тип – дети рождаются выраженным нарушением слуха или с полной глухотой, имея серьезные сложности с равновесием.
• 2 тип – при рождении имеются отклонения в слухе средней или тяжелой степени выраженности на фоне нормального баланса. Чаще всего диагноз устанавливается в позднем подростковом возрасте.
• 3 тип – рожденный ребенок имеет нормальную способность держать равновесие и хороший слух, но в подростковом возрасте начинают проявляться признаки потери зрения и слуха.

В настоящее время не разработано эффективных способов лечения синдрома Ушера, однако симптоматическая терапия все же предусмотрена. Так, при снижении остроты слуха можно воспользоваться слуховым аппаратом или приобрести кохлеарный имплантат в более тяжелых случаях. Не стоит забывать и про применение вспомогательных устройств для слуха, а также прибегают к слуховому тренингу.

Изучение своего генеалогического древа

Сегодня все больше людей старается подробно изучить историю своей семьи в разных поколениях. Первым шагом на пути снижения риска развития многих заболеваний является знание по линии родителей истории хронических заболеваний в семье.

Рекомендуется составить подробный список самых близких членов семьи и поинтересоваться, какими заболеваниями они страдают, и в каком возрасте болезни развились. Важную информацию следует донести до своего лечащего врача и остальных членов семьи.

Полученные доктором сведения помогут составить четкую и эффективную программу по диагностике возможных недугов, которая будет проводиться в определенном возрасте.

И вряд ли стоит игнорировать полученные сведения, ведь вовремя не выявленное заболевание может привести в будущем к серьезным осложнениям. Если риски известны, надо принять все меры, чтобы их снизить.

Помогает использование правильной диетической программы, систематические физические нагрузки, отказ от вредных привычек.

Более подробные рекомендации сможет дать лечащий врач, который поможет избежать ошибок, совершаемых родителями и их предками, страдающими определенными заболеваниями.

Осведомлен – значит вооружен

На фоне общей статистики заболеваемости описанные выше заболевания встречаются крайне редко, однако знать об их наличии необходимо. Если один из недугов с органом слуха все же появляется, лучше сразу же обратиться за консультацией к ЛОР-врачу. При отсутствии лечения возникает опасность развития других заболеваний, например, диабета, болезней сердца, деменции.

Ежегодное обследование поможет вовремя выявить отклонения слуха и предупредить нежелательные последствия.

Если начинают беспокоить сомнения в качестве своего слуха, всегда можно пройти тестирование в специализированной клинике лечения слуха.